Сертификат соответствия – документ, подтверждающий соответствие продукции требованиям качества и безопасности, установленными для нее действующими стандартами и правилами.
О ПРОДУКТЕ
Планируете беременность? А Вы знаете, что каждый из нас является носителем минимум одного аутосомно-рецессивного заболевания? Как узнать и предотвратить беду до того, как она произойдет?
Сегодня будущие родители к рождению долгожданного малыша подходят со всей ответственностью, желая сделать все, чтобы ребенок родился здоровым.
Если Вы и Ваш партнер являетесь носителем мутаций в одном и том же гене, то существует 25 % вероятность рождения ребенка с врожденной патологией, обусловленной нарушением функционирования данного гена. Узнать возможные риски возникновения такой патологии поможет скрининг-тест «ГОРИЗОНТ».
В большинстве европейских стран проведение генетических тестов стало обычной практикой для пар, планирующих детей, и входит в государственные программы поддержки здоровья нации. Совместно с нашими партнерами, компанией Natera Inc., мы предлагаем пройти Вам скрининг на носительство мутаций в генах, обуславливающих развитие до 274 моногенных аутосомно-рецессивных и Х-сцепленных заболеваний. Количество анализируемых состояний зависит от семейной истории, этнической принадлежности Вас и Вашего партнера.
ПРЕИМУЩЕСТВА МЕТОДА
- Исследование выполняется методом секвенирования нового поколения (NGS), при этом кодирующие последовательности генов исследуются полностью, а не только наиболее частые мутации, как в других продуктах.
- Благодаря этому Horizon не привязан к этнической принадлежности исследуемого (известно, что частота встречаемости тех или иных мутаций в одном и том же гене различна, в зависимости от популяции).
- Существуют 4 глубины теста. В зависимости от Вашей семейной истории после консультации специалиста мы поможем определиться Вам с количеством тестируемых состояний.
- Время выполнения теста: после сдачи крови Вы получите результат теста в течение 14-18 календарных дней.
ЧАСТЫЕ ВОПРОСЫ
КОМУ СЛЕДУЕТ ПРОЙТИ СКРИНИНГ НА НОСИТЕЛЬСТВО С ПОМОЩЬЮ ТЕСТА HORIZON?
Любой человек может пройти скрининг на носительство с помощью теста Horizon. Американский конгресс акушеров и гинекологов (ACOG) и Американский колледж медицинской генетики (ACMG) рекомендуют скрининг на носительство определенных заболеваний.
КОГДА СЛЕДУЕТ ПРОЙТИ СКРИНИНГ НА НОСИТЕЛЬСТВО С ПОМОЩЬЮ ТЕСТА HORIZON?
Тест Horizon можно выполнить до беременности или во время нее. Некоторые люди хотят до беременности получить больше информации о вероятности рождения ребенка с генетическим заболеванием. Другие могут пройти скрининг во время беременности.
В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЮТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВА ПРОХОЖДЕНИЯ СКРИНИНГА НА НОСИТЕЛЬСТВО С ПОМОЩЬЮ ТЕСТА HORIZON?
Тест Horizon позволяет вам и вашему партнеру узнать вероятность рождения ребенка с генетическим заболеванием. Многие люди не знают, что они являются носителями наследственного генетического заболевания, пока у них не родится больной ребенок.
ЧТО ЗНАЧИТ БЫТЬ НОСИТЕЛЕМ?
Носителем генетического заболевания является тот, у кого имеется изменение (или мутация) в одной копии гена из пары генов. Носитель обычно здоров, так как вторая копия гена работает нормально. Однако у них может родиться ребенок с генетическим заболеванием.
КАК ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СКРИНИНГ НА НОСИТЕЛЬСТВО?
Требуется небольшой образец крови или слюны Какой образец вы будете сдавать, зависит от того, что рекомендует ваш врач в своей практике. Результаты возвращаются вашему врачу в течение приблизительно 2 недель.
КАК МНЕ ПЛАНИРОВАТЬ СЕМЬЮ ЕСЛИ Я ЯВЛЯЮСЬ НОСИТЕЛЕМ?
В случае аутосомно-рецессивных заболеваний у вас родится больной ребенок только в том случае, если и вы, и ваш партнер являетесь носителями одного и того же заболевания. Если и вы, и ваш партнер являетесь носителями одного и того же заболевания, или если вы являетесь носителем X-сцепленного заболевания, у вас имеются следующие варианты:
- Естественное зачатие
- Пренатальное тестирование, такое как амниоцентез или биопсия ворсин хориона (CVS), направленное на выявление определенного заболевания
- Пренатальное тестирование, такое как амниоцентез или биопсия ворсин хориона (CVS), направленное на выявление определенного заболевания
- Использование донорских сперматозоида или яйцеклетки от человека, не являющегося носителем заболевания
- Усыновление
