НИПТ Veracity в Твери

НИПТ Veracity — передовой метод пренатального скрининга, с помощью которого можно выявить аномалии набора хромосом у плода путем анализа крови беременной женщины. В основе метода лежит изучение ДНК плода, которая из плаценты попадает в кровоток матери.

Этот современный скрининг использует передовую технологию целенаправленного обогащения для определения нарушений хромосом с точностью более 99%. Тест Veracity позволяет провести молекулярное исследование наследственного материала и выявить трисомии (до 12 синдромов), включая синдром Дауна.

Команда специалистов NIPD Genetics, посвятившая четверть века разработкам в сфере пренатальной диагностики, создала тест НИПТ Верасити. Благодаря применению уникальной запатентованной методики достигается максимальная надежность получаемых показаний.

Преимущества:

• Безопасность для матери и плода.
• Возможность проведения анализа с 10-й недели беременности.
• Достоверность проверки превышает 99%.
• Отсутствие риска прерывания беременности.

Анализ НИПТ Верасити можно выполнить в различных случаях: при естественной одноплодной беременности, при вынашивании двойни, а также после процедуры ЭКО, в том числе с применением донорской яйцеклетки. Тест одинаково информативен во всех этих ситуациях.

Важно отметить, что скрининг Veracity позволяет определить пол будущего ребенка и выявить возможные патологии половых хромосом. Чтобы провести тест, достаточно 10 мл венозной крови беременной женщины.

Показания к проведению

Пренатальный НИПТ Veracity особенно актуален в таких ситуациях:

• наступление беременности методом экстракорпорального оплодотворения, когда использовалась донорская яйцеклетка;
• в случае вынашивания как одного плода, так и нескольких;
• возраст женщины старше 35 лет;
• отягощенный семейный анамнез по хромосомным заболеваниям;
• суррогатное материнство.

Дополнительные показания для проведения анализа:

• тревожные показатели биохимического скрининга первого триместра;
• ультразвуковые маркеры хромосомных патологий у плода;
• предыдущая беременность с нарушениями хромосом.

НИПТ Верасити позволяет выявить основные хромосомные патологии плода на ранних сроках. При этом данный скрининг не имеет противопоказаний и может быть назначен любой беременной женщине независимо от возраста.

Подготовка к исследованию

Для проведения НИПТ Veracity требуется минимальная подготовка.

Когда можно пройти тест:

• начало проведения скрининга возможно на десятой неделе вынашивания ребенка;
• наиболее информативные результаты получают при заборе крови в период с одиннадцатой по тринадцатую неделю беременности;
• после достижения десятинедельного срока анализ доступен на любом этапе беременности.

Забор биоматериала:

• для изучения берется венозная кровь объемом 10 мл;
• специальная подготовка к сдаче крови не требуется;
• при проведении НИПТ Veracity нет необходимости сдавать анализ натощак.

После забора крови биоматериал отправляется в лабораторию NIPD Genetics, где проводится молекулярно-генетический анализ с использованием технологии целенаправленного обогащения для определения нарушений в хромосомах.

Подготовка результатов скринингового анализа занимает 7 рабочих дней с даты получения образца лабораторией. При выявлении высокого риска хромосомных нарушений предоставляется бесплатная консультация врача-генетика.

Расшифровка результатов теста Veracity

НИПТ Veracity предоставляет подробную информацию о хромосомных нарушениях плода. Анализ определяет риск наследственных заболеваний по нескольким панелям исследования:

Базовая панель включает синдромы:

• Дауна (трисомия 21-й хромосомы);
• Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы);
• Патау (трисомия 13-й хромосомы);
• плюс определение пола плода.

Расширенная панель Veracity дополнительно выявляет синдромы:

• Шершевского-Тернера;
• Клайнфельтера;
• Ди Джорджи;
• Вольфа-Хиршхорна;
• Смита-Магениса;
• трисомия Х-хромосомы;
• дисомия Y хромосомы;
• делеции;
• ХХYY.

НИПТ Верасити определяет уровень риска для каждого исследуемого состояния. Заключение содержит подробную информацию о выявленных рисках и рекомендации по дальнейшему ведению беременности.

При выявлении высокого риска хромосомных нарушений врач может рекомендовать проведение инвазивной диагностики с целью подтверждения результатов скрининга.

Преимущества проведения НИПТ Veracity в  «Генетис»

Профессиональный подход к диагностике:

• Забор крови проводят опытные специалисты с многолетним стажем работы.
• Строгое соблюдение условий хранения и транспортировки биоматериала.
• Использование современного оборудования для проведения анализа.

Оперативность и поддержка:

• Быстрая готовность результатов.
• При выявлении высокого риска нарушений в хромосомах предоставляется бесплатная консультация врача-генетика.
• Возможность выбора формата консультации — очно или онлайн.

Комплексное обслуживание:

• Персональный подход.
• Подробное разъяснение результатов исследования.
• Помощь в выборе оптимальной панели исследования с учетом срока беременности и индивидуальных факторов риска.

НИПТ Верасити в «Генетис» — это сочетание передовой технологии молекулярного анализа и профессионального медицинского сопровождения. Он позволяет получить достоверные данные об отклонениях в хромосомах плода на ранних сроках, что дает возможность своевременно принять необходимые решения по ведению беременности.

Скрининг НИПТ Veracity доступен для всех беременных женщин независимо от возраста.У нас созданы все условия для комфортного прохождения анализа и получения квалифицированной консультации по его результатам.